湖南一对母子同患“不死癌症” 急需爱心帮助

红网长沙4月15日讯 （记者 陈宗昊 通讯员 龙明雄）这是一个苦命的家庭，他4岁丧父，青春时期又因患“强直性脊柱炎”不能直立行走，最为让他感到痛苦的是，相依为命的母亲也被查出患有同样的病。今日，来自湖南益阳的24岁青年郑彬在母亲的搀扶下勉强站了起来，他表示一定要与病魔斗争到底。

在长沙市骨质增生专科医院，一身瘦弱的郑彬在母亲何伟云的搀扶下，勉强站了起来。但非常明显的是，他始终弯着腰，无法直立，而双腿也弯曲着。偶尔行走，都非常困难，脸上一直露出痛苦的表情。一旁的何伟云，不停叹气，“为什么一个本就苦难的家庭，要遭此病痛呢”。

何伟云介绍说，她们是益阳市新市渡镇高冲村人，儿子4岁时父亲过世，母子俩相依为命。儿子14岁时，突然感觉背部疼痛，一直查不出病因。但因家庭贫困，只能先考虑让儿子读书。

因家庭经济困窘，初中毕业的郑彬读了一年技校后，外出打工。没几个月，因病情加重，只好回家。此时，他痛得不能直立行走，每天只能靠去痛类的药物缓解痛苦。不相信儿子从此就躺在床上忍受煎熬，她多次带儿子外出寻医问药。终因家境贫寒，无法让郑彬得到系统的治疗。现在郑彬的脊椎弯曲，跟腿形成了近90°的直角，行走困难，坐卧时间长了就感到疼痛。

为了给郑彬治病，家里已经欠下了许多债，而直到前年，郑彬才确诊患有“强直性脊柱炎”。去年开始，何伟云也感到经常腰痛，在陪儿子治疗时，应医院要求做了检查，她也被确诊患有强直性脊柱炎。这位坚强的母亲几乎崩溃了，但她最担心的是儿子今后的生活，“我知道这个病不能完全治好，现在只希望医院让我儿子少受点苦，少受点罪。如果有个好心的老板让我儿子学点手艺，有份工作，我才能安心啊！”

4月10日下午，在爱心人士联系下，郑彬和母亲一起来到了长沙骨质增生专科医院。医院详细了解了郑彬母子病情和家庭情况后，立即决定启动医院的“爱心援助基金”，将母子二人安排到医院接受治疗。同时还组织该院享受国务院津贴的龙文荣教授等数名骨科专家为母子二人会诊，减免了所有的检查、医疗费用。

龙文荣教授介绍说，强直性脊柱炎在业内曾被称为“不死的癌症”，是以脊柱为主要病变部位的慢性病，累及骶髂关节，引起脊柱强直和纤维化，造成不同程度眼、肺、肌肉、骨骼病变，属自身免疫性疾病。患了此病就意味着痛苦与磨难，如果不及时治疗就会长年忍受关节疼痛，夜不成寐，还可能导致脊柱畸形。

目前，郑彬母子正在长沙骨质增生专科医院接受进一步的诊断与治疗。医院的这份爱心也受到了病友的称赞，不少人敲开病房去安慰郑彬母子好好治病，“只要坚持下去，将来的生活一定会有办法去解决的”。如果你想帮助这个苦难家庭，或者给予他们一些安慰与鼓励，请拨打13141566863联系何伟云。