怀化男婴肠闭锁无法排便腹胀如鼓 原来患上这种病

原标题：怀化男婴肠闭锁无法排便腹胀如鼓，原来患上发病率仅1/2 万的这种病

男婴在娘胎里就因为肠闭锁导致肠穿孔，胎粪流入腹腔造成严重腹膜炎，生命垂危被转往长沙接受急诊手术。11 月20 日，潇湘晨报记者从湖南省人民医院获悉，这名怀化男婴得了一种发病率只有1/2 万的病。

团团（化名）在母亲肚子里只待了34 周就早早来到这个世界，11 月16 日，母亲在怀化一家医院剖腹产生下他，出生体重2.9 公斤。出生后，医生发现小家伙肚子特别大，同时伴有呼吸不规则，反应也很差，考虑为" 新生儿窒息、新生儿肺炎、消化道畸形待查"。

由于肠道闭锁无法排便，团团的肚子肿胀得越来越严重，必须立即接受手术。然而，当家长得知孩子病情危重，手术难度大，不仅治疗费用高，疗程也很长后，放弃了对他的治疗。在怀化住院两天后，团团在当地爱心人士的帮助下转往长沙，住进湖南省人民医院新生儿科。

" 进来时脸色苍白，嘴唇发绀，几乎没有生命迹象"，湖南省人民医院新生儿科主任张爱民教授介绍，11 月18 日晚上10 时许，爱心人士通过微信与她取得联系，告知了团团的基本情况，请求转往长沙进一步救治。张爱民主任向医务部汇报了这一情况，并立即着手安排病房做好接收准备，同时与小儿外科医生沟通情况，准备对孩子进行急诊手术。

当晚11 时许，团团抵达医院，新生儿科医护人员立即给予气管插管、上呼吸机、输氧、扩容、纠酸、消炎等抢救措施。病情稍稳定后，团团被送入手术室，由小儿外科王江主治医师及手术麻醉团队为他施行急诊手术。术中发现，团团的肠管广泛致密粘连，肠管扩张厉害，医生为他施行了肠管减压和造瘘手术。术中，团团再次出现心跳呼吸骤停，经心肺复苏抢救后转危为安。

" 根据肠道发育和造口的情况，至少还要进行两次手术"，王江表示，先天性肠闭锁是一种发病率只有1/2 万的罕见疾病，像团团这样合并肠穿孔导致胎粪性腹膜炎的治疗起来难度更大、疗程也更长。王江提醒，准妈妈们一定要重视产前检查，及早发现胎儿的异常情况，做到早诊断、早处理。

潇湘晨报记者 张树波 通讯员 梁辉